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  • 罕见病SMA(脊髓性肌萎缩症,婴幼儿渐冻症)的感人故事。

    突遭厄运,全家坠入深渊朱薇自幼在父母朱云长夫妇的疼爱中长大,婚后生活安稳,2017年次子曹景颜出生。孩子6个月时确诊发病率万分之一的SMA,医生预判仅能存活18个月,该病八成患儿活不过两岁。为控制病情只能使用诺 ...

    2026-7-4 13:01

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